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强生Stelara在成年银屑病市场上面临着很多新的竞争对手，所以它转攻一个很多竞争对手还没有意识到的市场：青少年人口。
上周五强生的药物获批用于治疗12岁以上中度到重度斑块性银屑病的患者。来自第三阶段研究的数据显示，使用Stelara的患者中，到第12个疗程结束时，至少三分之二病人被治愈，或银屑病症状减至最轻。
强生公司的发言人表示，很难说新批准会让Stelara新增多少使用者。但是他引用世界卫生组织的统计资料，约三分之一的斑块性银屑病在患者20岁以前发展。斑块性银屑病影响了美国750万银屑布者中的80%至90%。
对于Stelara来说，这是一个好消息，它正在盯着银屑病市场的许多新面孔。Stelara的投资组合之一，强生医药的Tremfya在7月份没能成功获得美国FDA的批准。而此前，在诺华公司的Cosentyx、礼来公司的Taltz和Valeant公司的Siliq的其他三个类别都获得了批准。
Stelara也在牛皮癣关节炎和克罗恩病中获得认可，而这些领域的竞争也同样激烈。在克罗恩病市场，Stelara正在与抗TNF巨头Remicade的生物仿制药竞争，而AbbVie goliath Humira的生物仿制药也在路上，尽管它们还有一段时间才能推出。
市场虽然拥挤，Stelara在2017年的前6个月实现了17.3%的增长，与去年同期相比销售额从15.4亿美元上涨到18.1美元。该业绩使得强生公司免疫学方面的收入在2017年上半年被拉到58.9亿美元，抵消了一些因为Remicade生物仿制药带来的下降。
