专业性
责任心
高效率
科学性
全面性
受益于医疗器械行业增长，植入医疗器械市场需求正迎来快速释放，产销形势持续向好。未来十年内，随着社会老龄化加剧，居民健康意识觉醒，我国对植入医疗器械的需求将延续增长，有望成为全球植入医疗器械最大市场。
市场发展现状
数据显示，2009-2015年，我国植入医疗器械行业工业总产值持续增长，尤其是近三年来增长速度较快，2015年工业总产值达到近年来最高值，为110.1亿元，同比增长16.05%。2016年工业总产值有所下降，其总产值为102.82亿元。
市场需求方面，2012-2016年我国植入医疗器械行业销售收入呈逐年上升的趋势。2012年行业销售收入为71.83亿元，同比增长21.24%，为近年来最低值；2015年行业销售收入为108.30亿元，增速为14.24%，为近年来最高值；2016年，我国植入医疗器械行业实现销售收入100.25亿元，同比下降7.43%。
从产销数据可知，从下图可以看出，2012-2016年我国植入医疗器械行业产销率呈现波动化变动。2012-2016年，行业产销率均保持在96%以上，说明行业产销衔接良好。
而从行业盈利水平来看，2016年销售利润率为35.38%，成本费用利润率为24.53%，总资产报酬率为21.40%，各项指标虽均较上年有所上升，且仍保持了较高的水平，说明行业产品获利水平提高，行业资本运营效益与安全状况较好，资本保值增值程度较高。综合来看，行业的盈利性较好。
从行业运营能力来看，2011-2016年行业应收账款周转率、总资产周转率、流动资产周转率和产成品周转率分别在3次、0.6次、1次和6次以上，行业应收账款回收较快，资产流动性较强。综合来看，行业的资金利用效率较高，运营能力较强。
行业未来趋势
长期以来，由于植入医疗器械行业资金投入少，研发能力不足，产品的品种少，数量少。不仅小而且分散，大多是自产自销，因而产品规格不一，品种不全，形不成规模化生产，很难实现产业化生产。今后需进一步推动行业规模化、产业化生产。
植入医疗器械是用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险的高风险产品，其质量优劣直接关系到病人的治疗效果和生命安危。但由于植入医疗器械监管涉及设计因素、材料因素、生产环节、流通环节以及使用规范、标准制定等多个方面，监管难度较高。此外，医疗器械相关法律法规之间相冲突、医疗器械效期不明确、处罚标准不同意等情况的出现，也加大了行业监管的困难。
所以，医疗器械监管部门要加大监管和帮促力度，督促植入器械经营使用单位建立健全质量管理制度，并对植入器械的购进、销售、使用、后续跟踪以及不良事件监测等各项制度的执行和落实情况进行全程监督，确保其经营使用的安全、有效。同时，对植入器械质量管理制度不执行或落实不到位的单位要加大处罚力度，并严格落实责任追究制度。
另外，植入医疗器械企业多是单兵作业，各自为战，没有联合、团结起来，因而势单力薄。今后应当继续抓住机遇，加快资源整合，推动集团化，改变旧的生产方式，扩大生产规模。这样，资金、技术、信息、人才的短缺问题都可以得到有效解决。
