新型盐酸介质中缓蚀剂对金属腐蚀抑制作用
年，盐酸介质中金属腐蚀缓蚀剂种类的
研究取得了显著进展，逐步从功能单一、缓蚀效率低、毒性大向多功能化、高效性、低毒化、长效化的方向发展。未来采用量子化学理论以及分子设计等先进技术手段合成高效、多功能环境友好型的盐酸介质中新型金属腐蚀缓蚀剂，必然会为经济的飞速发展和环境的恶性破坏方面缓解压力。
在盐酸介质中，HCl先与缓蚀剂的O、S或N原子反应形成离子。该情况下在Cl-吸附于电极的表面以前，电极的表面已带正电荷，所以离子自动吸附到电极表面上的可能性很小；而当Cl-吸附到电极的表面上后，电极的表面开始带负电荷，这样离子便开始接近电极表面。而当缓蚀剂的O、S或N原子直接以离子形式与Cl-协同吸附于电极的表面时为共同吸附，此过程为物理吸附过程。当一部分离子取代电极表面的H2O分子或Cl-离子时，像含N原子的胺基的孤电子对吸附到电极表面，脱去H+变成胺分子，此竞争吸附过程，此过程有部分化学吸附[1，2]。
在盐酸介质中金属腐蚀是一个多步骤的过程，一般可分为：活性阴离子在金属表面上的吸附，阴离子与-OH或H2O分子在氧化膜表面竞争吸附，而后者的吸附将导致金属表面的直接快速钝化，Cl-离子的吸附是金属发生点蚀的前置过程；吸附的阴离子与氧化物晶格中的金属离子发生反应，吸附Cl-与金属原子形成可溶性配合物进入溶液；溶解效应导致氧化膜的最终破坏；最后，阴离子直接对暴露金属基体产生腐蚀效应。
