10月23日，康弘药业（002773）公告三季度财报，报告期内，公司实现营业收入20.99亿元，同比增长14.69%；净利润为4.16亿元，同比增长33.8467%；每股收益为0.62元。同时康弘药业还对2017年全年业绩进行预告，预计公司2017年全年净利润为5.46亿元～6.95亿元，上年同期为4.97亿元，同比增长10%～40%。
而一并发布的，还有一项“关于成都康弘生物科技有限公司拟聘请INCResearch，LLC.提供临床试验研究服务的公告”。公告指出，康弘药业已通过审议，同意全资子公司康弘生物聘请INCResearch公司为其提供康柏西普眼用注射液的第III期临床试验服务，其中便透露了项目总费用：227，691，421.66美元。
从三季报看，除开营收之外，康弘药业其余的财务指标均在同比向上。其中公司总资产为44.4亿，同比增长18.08%；净资产为33.17亿，同比增长14.2%；现金流净额为5亿，同比增长8%。值得一提的是，康弘药业前三季度盈利远超预期，此前公司前三季度盈利同比增幅为20%。而随着公司专业化学术推广和传播的不断深入，销售市场逐步扩大，公司产品的销售业绩持续稳步增长，公司预计2017年全年净利润为5.46亿元～6.95亿元，上年同期为4.97亿元，同比增长10%～40%。
事实上，今年前三季度，康弘药业取得的硕果累累，其中最大成果便是朗沐被成功纳入2017版基本医保药品目录乙类目录。而有分析师认为，朗沐等创新药有潜力成长为10亿甚至20亿级的品种，纳入医保将对公司业绩带来更大助益。
在国内开拓市场之外，康弘药业还将视野触及国外。目前，康弘药业对外宣称的“康柏西普眼用注射液美国III期临床试验事项尚处于CRO公司筛选”目前已有了实质性进展。相关负责人表示，经过不断的研究与沟通，目前专家已经初步选定了一套临床方案，“颜值很高”，但还需同FDA沟通一次以确定最终的执行方案。可以预见的是，康柏西普的美国III期临床试验有望马上开始。
此外，公司拟用自有资金以约4672万美元现金方式分四阶段投资在以色列国设立的IOPtimaLtd.公司（“IOPtima公司”或“标的公司”），取得IOPtiMate™系统在中国的独家经销权。值得一提的是，标的公司主要从事眼科医疗器械研发、生产及销售。标的公司的旗舰产品IOPtiMate™手术系统已于2014年2月获得我国食品药品监督管理总局（CFDA）的认证，同时已获得欧盟、以色列、加拿大、墨西哥、秘鲁、泰国、中国台湾、哥斯达黎加、阿根廷等国家/地区的上市许可。而本次投资有利于康弘药业加快推进公司国际化战略的步伐，拓展全球市场，为公司开拓新的利润增长点，并提升公司品牌影响力。
而分析师也非常看好康弘药业未来的前景。安信证券表示，明年开始，受益于医保目录执行，预计和判断公司净利润增速有望重回35%以上。同时预计和判断，3期临床启动进度正在加快，参考国外同类产品销售额，康柏西普注射液未来在美国上市后将带来10亿美元级别的销售额，盈利空间巨大。
