专业性
责任心
高效率
科学性
全面性
第一节 碘海醇注射液的简介
碘海醇注射液，适应症为碘海醇注射液适用于成人及儿童的血管及体腔内注射，在临床中进行血管造影（脑血管造影、冠状动脉造影、周围及内脏动脉造影、心室造影）、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影（IVP），亦可进行关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）、经皮经肝胆管造影（PTC）、疝或瘘道造影、胃肠道造影、“T”行管道造影等。（立项报告)
第二节 碘海醇注射液的用途
药物相互作用
可能与碘海醇有相互作用的药物如下：
1、 抗抑郁药，三环类；刺激CNS药物；单胺氧化酶（MAO）抑制剂：吩噻嗪；异丁嗪等药物；虽与碘海醇合用未见特殊报道，但有报道其他非离子造影剂与吩噻嗪同时使用时由于降低了精神病的发作阈值而引起患者大发作。
2、 β–肾上腺受体阻断剂与碘海醇同时使用有可能增加中、重度过敏反应，加重低血压等。
3、 引起低血压的药物，当与碘海醇同时使用时，可能出现严重低血压。
4、 口服胆囊造影剂可能增加碘海醇的肾毒性。
5、 白介素–2会引起造影剂的过敏性迟发反应，如超过敏性，发烧，皮疹等。
6、 有肾毒性的药物，当与碘海醇同时使用时，会增加发生肾中毒的可能性。
药物过量
临床前试验数据表明碘海醇注射液的用药安全性很高，在常规静脉给药中没有规定上限剂量。正常肾功能患者极少出现药物过量症状，除非患者在一定时间内注射了2000mgI/kg体重的超剂量碘海醇。当对儿童多次给予高剂量碘海醇，进行较复杂的造影时，最有可能发生药物过量。万一药物过量，务必纠正任何由此引起的水或电解质失衡，并连续三天监控肾功能，必要时，做血液透析以清除过量的碘海醇。除此之外，没有特效的解毒剂。
药理毒理
动物实验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉造影、CT扫描影像有增强效应。另据文献报道，本品的毒性较其他非离子型造影剂低 ；犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。
药代动力学
据报道，通过静脉注射到体内的碘海醇，于24小时内以原型在尿液中排出的近乎百分之百，尿液中碘海醇浓度最高的情况，出现在注射后的一个小时内，没有代谢物产生。静脉注射时，大鼠、兔及犬主要从尿中排出，小部分（大鼠5%、犬1%）从粪便中排出。尚未发现任何器官吸收的现象，也未在动物中检测到任何代谢产物。本品蛋白结合率少于2% 。
第三节 碘海醇注射液的注意事项
不良反应
临床研究结果表明，碘海醇注射液可引起心悸、寒颤等不良反应，发生率为3.1%。另据文献报道碘海醇注射液所引起的不良反应可分轻、中、重度反应，轻度反应有头痛、恶心、轻度呕吐、轻度心悸、局部荨麻疹等。中度反应有严重呕吐、全身荨麻疹、轻度支气管痉挛、轻度喉头水肿、腹痛等。重度反应有休克、惊厥、昏迷、重度喉头水肿或支气管痉挛、肾功能衰竭、死亡。有的病人在造影后数小时至数日内可出现迟发性不良反应。
根据日本片山人教授等收集的30余万例病例，非离子造影剂（如碘海醇等）轻度不良反应的发生率为3.08%，中度反应的发生率为0.04%，重度反应的发生率为0.004%。统计表明非离子型造影剂远比离子型造影剂安全。
禁忌
1、有明显的甲状腺病症患者。
2、对碘海醇注射液有严重反应既往史者。
3、鉴于怀孕期间应尽量避免接触放射线，故无论使用或不使用造影剂，需权衡x线检查的利弊关系。除非医生认为必须，否则孕妇应禁用碘海醇注射液。
注意事项
1、有明显过敏史、哮喘病史或对碘造影剂有不良反应史者，应予特别注意。必要时考虑预先给予这些病人皮质类固醇或组织胺拮抗剂。
2、对碘剂可能引起的过敏或类似过敏反应，应事先准备好应急措施及药物、器材等。
3、确保病人在接受造影剂前后有良好的水电解质平衡。
4、对高危病人（如严重心脏病、肝、肾功能障碍、肺动脉高血压、白血病，甲状腺疾病等），给予特别监护。对那些易导致急性肾功能衰竭的疾病如肾功能不全、糖尿病、骨髓瘤和异型蛋白血症等，必要时术后进行透析治疗。
5、碘造影剂可加重重症肌无力的症状。嗜铬细胞瘤患者进行静脉内注射时，应预防性给予α–受体阻断剂，以避免出现高血压危象。血清内肌酸酐浓度超过500μmol/L的糖尿病患者，应避免用此造影剂，除非造影为病人所必需。
6、含碘造影剂均有可能防碍甲状腺功能的检查，甲状腺的碘结合力可下降数日甚至数周。
7、尽管尚未发现有配伍禁忌，但碘海醇不应直接与其它药物混合使用。
8、造影前2小时应禁食。
9、未进行本品椎管内使用的临床研究，故不宜用于椎管内。
10、本品若有变色、沉淀则不能使用。
11、鉴于预试验对由非离子型造影剂引起的过敏反应预测的准确性极低，以及试验本身也可能导致严重过敏反应，因此不建议采用预试验来预测碘过敏反应。
免责申明：本文仅为中经纵横市场研究观点，不代表其他任何投资依据或执行标准等相关行为。如有其他问题，敬请来电垂询：4008099707。特此说明。
